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UNED / IMIENS
Del 16 al 18 de septiembre de 2026 se celebra, en el marco del IMIENS, el curso de verano ¿Cómo podemos mejorar la formación del personal investigador sobre la regulación de medicamentos de uso humano?, propuesto por el Vicerrectorado de Investigación, transferencia del conocimiento y divulgación científica de la UNED. La dirección del curso está en manos de María Teresa Martín-Aragoneses, subdirectora del IMIENS, mientras que la dirección adjunta recae en Iñaki Imaz Iglesia, director del IMIENS. Además, María José Buitrago Serna, subdirectora general de Investigación en Terapia Celular y Medicina Regenerativa del ISCIII, asume la coordinación de esta actividad formativa de verano.
Un foro de discusión con diferentes puntos de vista
El curso se plantea como un foro de discusión para conocer el nivel actual de conocimientos del personal investigador sobre los aspectos regulatorios que afectan al desarrollo de medicamentos de uso humano. Está previsto que se abra con una conferencia inaugural en la que se abordará la relevancia del tema. Además, constará de diferentes ponencias y mesas redondas en las que se tratará el estado de la cuestión desde diferentes puntos de vista: entidades regulatorias, personal investigador y sector farmacéutico. Asimismo, se dedicarán dos mesas redondas a la identificación de las necesidades formativas que están dificultando el desarrollo de medicamentos de uso humano en España. El curso finalizará con el resumen de las principales conclusiones y líneas futuras de trabajo.
Se ha invitado como ponentes a personas expertas de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitario (AEMPS), de la industria (Farmaindustria) y también a personal investigador de la plataforma SCReN (Spanish Clinical Research Network), plataforma que da soporte científico-técnico a ensayos clínicos independientes.
Destinatarios
El curso está dirigido a profesionales del ámbito sanitario, personal investigador y responsables de la gestión de I+D+i en salud. Presenta una especial orientación hacia los Institutos de Investigación Sanitaria (IIS), el personal que trabaja en el ámbito de las políticas de salud y quienes desempeñan responsabilidades en centros de I+D+i en salud. Asimismo, puede resultar de interés para la comunidad investigadora y científica, sociedades científicas, organizaciones y el público en general.
Objetivos
El objetivo general se centra en mejorar la capacitación del personal investigador en la regulación de medicamentos de uso humano, proporcionando conocimientos actualizados sobre el marco normativo, los procesos regulatorios y su aplicación en la investigación biomédica.
Objetivos específicos:
Inscripciones y matrícula
El periodo de inscripciones está abierto. La formalización de matrícula es online. Las personas que se inscriban y realicen el pago antes del 1 de julio de 2026 (si procede) se beneficiarán de descuento por matrícula anticipada.
Lugar y fechas
Sede organizadora: UNED Madrid
Sede de celebración: Madrid
Del 16 al 18 de septiembre de 2026
Espacios en los que se desarrolla: Escuelas Pías. c/ Tribulete 14
Formato y horas lectivas
La actividad se desarrolla de forma presencial y se completa con cuatro horas de consulta de materiales y participación del estudiante en el foro del curso virtual.
Horas lectivas: 20
1 crédito ECTS.
Toda la información sobre el curso en este enlace.
